Retiran medicamento del mercado por presencia de vidrio en ampolla: revisa cuál es el lote afectado
- Jueves 27 de agosto de 2026
- 19:36 hrs
La autoridad advirtió que la presencia de vidrio en una ampolla cerrada podría provocar graves efectos nocivos para las personas.
El Instituto de Salud Pública (ISP) emitió una alerta por el retiro del mercado de un medicamento luego de detectar la presencia de un trozo de vidrio al interior de una ampolla cerrada.
El producto afectado corresponde a Metilprednisolona polvo para solución inyectable de 40 mg, un medicamento de la categoría de los corticosteroides perteneciente a la empresa farmacéutica BPH SPA.
¿Cuál es el medicamento afectado por la alerta del ISP?
El producto involucrado en la alerta es Metilprednisolona polvo para solución inyectable de 40 mg.
El ISP identificó específicamente el siguiente lote:
Producto: Metilprednisolona polvo para solución inyectable.
Dosis: 40 mg.
Laboratorio: BPH SPA.
Lote: 2125291.
Fecha de vencimiento: 31 de julio de 2028.
La alerta se originó luego de detectar un trozo de vidrio dentro de una ampolla que permanecía cerrada.
¿Para qué se utiliza la Metilprednisolona?
La Metilprednisolona es un corticosteroide utilizado en tratamientos asociados a estados de insuficiencia suprarrenal.
También puede ser utilizada como medicamento antiinflamatorio o inmunosupresor en determinados desórdenes endocrinos y reumáticos.
¿Qué riesgo existe por la presencia de vidrio en el medicamento?
De acuerdo con la alerta del ISP, la presencia de un fragmento de vidrio podría generar efectos nocivos para las personas si el producto contaminado fuera administrado.
Entre los posibles daños mencionados por la autoridad se encuentran:
Flebitis.
Oclusiones en la circulación sanguínea.
Embolia.
Necrosis tisular.
Sepsis.
Daños en órganos como los pulmones.
Daños en los riñones.
Daños en el hígado.
Daños en el bazo.
Según explicó el organismo, estos efectos podrían producirse debido a respuestas inflamatorias asociadas a la presencia del material extraño.
¿Qué lote de Metilprednisolona debe ser retirado?
El lote identificado por el ISP es el 2125291, correspondiente a Metilprednisolona polvo para solución inyectable de 40 mg de BPH SPA.
Su fecha de vencimiento corresponde al 31 de julio de 2028.
La alerta busca evitar que unidades pertenecientes al lote afectado continúen disponibles para su utilización, debido al riesgo asociado a la presencia de material particulado de vidrio en una ampolla cerrada.
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